1. „Jis tai daro tyčia“
Kai demencija sergantis žmogus kažką daro ar prieštarauja aplinkiniams gali atrodyti, kad jis tai daro tyčia. Tačiau jo smegenys neveikia taip, kaip įprasta – darosi vis sunkiau logiškai galvoti, prisiminti, planuoti. Čia labai svarbu ne vertinti elgesio, o konstatuoti: ne pats žmogus priešinasi, o liga jį keičia.
2. „Privalau nuolat paaiškinti tikrovę“
Daugelis slaugančiųjų stengiasi savo prižiūrimus žmones nuolat „grąžinti“ į realybę. Tačiau nuolatinis bandymas koreguoti (pvz. „tavo mama mirė jau prieš 30 metų“) gali iššaukti baimę arba nusivylimą. Daug labiau gali padėti ne noras nukreipti teisinga linkme, bet pritarti, nuraminti, nukreipti dėmesį. Artumas yra svarbiau nei faktai.
3. „Jis manęs nebepažįsta – matyt, aš jam nesvarbus“
Demencija keičia mąstymą, bet ne jausmus. Net jei pamiršta vardą, veidas gali likti pažįstamas. O net jeigu ir jo nepamena, daugelis žmonių labai aiškiai suvokia, ar su jais elgiamasi draugiškai. Lieka emocinis prisirišimas, kuriam nereikia net žodžių.
4. „Jis gali pats spręsti – juk tai normalu“
Demencija dažnai progresuoja nepastebimai. Daugelis ligonių kurį laiką atrodo visai blaiviai mąstantys. Tačiau stresinėse situacijose, skubant arba vykstant kažkokiems pokyčiams, išryškėja, kaip stipriai yra paveiktas gebėjimas mąstyti. Tai, kas šiandien puikiai pavyksta, ryt gali pasirodyti per sunku. Kantrybė ir tam tikra struktūra padeda išvengti pernelyg didelio krūvio.
5. „Aš negaliu juoktis, atsipalaiduoti – tai būtų neprofesionalu“
Netiesa, tikrai galite. Netgi priešingai: šypsena, juokelis ar švelnus gestas gali nuimti įtampą. Žmonės, kurie serga demencija, labai stipriai reaguoja į atmosferą. Sukūrus pozityviai nuteikiančią aplinką, dažnai galima pasiekti gerokai daugiau nei taisyklėmis.
Demencija sergančio žmogaus priežiūra yra santykių puoselėjimas, o ne grynas mokslas. Čia reikia jausmo, patirties, o kartais paprasčiausiai skirti šiek tiek daugiau laiko. Būtent todėl mes Jūsų nepaliekame vienų. Hausengel yra su Jumis net ir tose situacijose, kai jaučiatės neužtikrintai. Visi slaugytojai turi savo pastovius konsultantus, kurie kalba gimtąja kalba ir kritinėse situacijose yra pasiekiami 24/7. Daugelis slaugytojų savo darbo metu atranda kontaktą su demencija sergančiais žmonėmis.
Turėdami reikiamas žinias ir patikimą partnerį, žingsnis po žingsnio galite tai pasiekti.
